Benaroya Research Institute
1201 9th Ave
Seattle, WA 98101
Estados Unidos
El Benaroya Research Institute (BRI) es uno de los dieciocho centros clínicos internacionales de TrialNet para la diabetes tipo 1 a la vanguardia de la investigación de la diabetes tipo 1. Dirigido por la Dra. Carla Greenbaum, el equipo de TrialNet en BRI se dedica a prevenir la diabetes tipo 1 y detener la progresión de la enfermedad preservando la producción de insulina antes y después del diagnóstico.
Nuestro Equipo
Carla Greenbaum, MD
Director, Diabetes Clinical Research Program, TrialNet ChairLa Dra. Greenbaum se unió al Instituto de Investigación Benaroya (BRI) en 2000, donde es miembro y se desempeña como directora del Programa de Investigación de la Diabetes y del Centro de Investigación Clínica del BRI. La Dr. Greenbaum forma parte de la Junta Directiva del BRI y es miembro de la Junta de Revisión Institucional del BRI, que supervisa los estudios clínicos. Actualmente es presidenta de TrialNet para la diabetes tipo 1
Sandra Lord, MD
Wei Hao, MD
Dana VanBuecken, ARNP-BC
Marli McCulloch-Olson
Clinical Research Coordinator
Mary Ramey, RD, CDE
Corinna Tordillos
Jenna Snavely
Nancy Wickstrom
"Queremos agradecer a todas las personas que han participado en la investigación durante los últimos 20 años. Gracias a su participación, ahora podemos identificar la enfermedad en etapas más tempranas, mucho antes de que aparezcan los síntomas. El próximo paso consiste en encontrar la manera de detener el avance de la enfermedad y prevenir la diabetes sintomática tipo 1". Dra. Carla Greenbaum
Filiales Regionales
Las filiales ofrecen oportunidades a las personas que no viven cerca de un centro clínico de TrialNet. Las filiales enumeradas a continuación trabajan con el BRI para ofrecer una participación conveniente en nuestros programas de investigación
Estudios de Investigación
Los siguientes estudios están reclutando participantes activamente. Haga clic en el título del estudio para obtener más información. Para aquellos interesados en participar, póngase en contacto con nosotros para obtener más información.
Si tienes un familiar con DT1, puedes ser elegible para la detección de riesgo que puede detectar los estadios iniciales de la DT1 años antes de que aparezcan los síntomas. Más
Dependiendo de los resultados de tus pruebas de detección del riesgo, podrías ser elegible para la fase de control. Te controlaremos para detectar la progresión de la enfermedad y te informaremos si eres elegible para un estudio. Más
Si te diagnostican DT1 mientras participas en uno de nuestros estudios de prevención, seguiremos estando aquí para ti. Puedes continuar recibiendo control personal mientras nos ayudas a obtener más información. Más
TrialNet está probando una dosis baja del fármaco de inmunoterapia globulina antitimocítica (ATG) para ver si puede retrasar o prevenir la diabetes tipo 1 (DT1) en personas de 6 a 34 años que tengan un riesgo del 50 % de diagnóstico clínico (estadio 3) en un plazo de 2 años. El riesgo se define por tener dos o más autoanticuerpos y azúcar en sangre anormal (etapa 2), más al menos un marcador de alto riesgo (según los resultados de la prueba). En un estudio anterior de TrialNet para personas recién diagnosticadas con DT1, la ATG en dosis bajas conservó la producción de insulina y mejoró el control del azúcar en la sangre durante 2 años. Detalles
TrialNet está analizando el uso de rituximab-pvvr y abatacept en personas (de entre 8 y 45 años) recién diagnosticadas con diabetes tipo 1 (DT1) para averiguar si el uso de ambos tratamientos, uno tras otro, mantiene la capacidad de producción de insulina del cuerpo. Al añadir abatacept tras rituximab-pvvr, los investigadores prevén que más personas tengan una función prolongada de las células beta durante el tratamiento, y posiblemente después. Detalles
Los investigadores de TrialNet están probando dos tratamientos diferentes (abrocitinib y ritlecitinib) para ver si uno de ellos o ambos pueden conservar la producción de insulina en personas (de 12 a 35 años) con diagnóstico reciente de diabetes tipo 1 (fase 3 de DT1). El abrocitinib y el ritlecitinib son una nueva clase de tratamientos autoinmunitarios denominados inhibidores de la cinasa Jano (JAK). Detalles
