Stanford University
Center for Academic Medicine, Division of Endocrinology & Diabetes, MC 5660
453 Quarry Road
Palo Alto, CA 94304-5660
Estados Unidos
La Universidad de Stanford es uno de los veinticinco centros clínicos internacionales de TrialNet para la diabetes tipo 1 a la vanguardia de la investigación de la diabetes tipo 1. Dirigido por el Dr. Darrell Wilson, el equipo de TrialNet en la Universidad de Stanford se dedica a prevenir la diabetes tipo 1 y detener la progresión de la enfermedad preservando la producción de insulina antes y después del diagnóstico.
Nuestro Equipo
Darrell Wilson, MD
A partir de su formación inicial como ingeniero eléctrico, el Dr. Darrell Wilson ha aplicado la tecnología para mejorar el cuidado de niños y adolescentes con problemas endocrinos, haciendo especial hincapié en la tecnología en anormalidades de carbohidratos.
Profesor de Pediatría en la Universidad de Stanford, es un investigador clínico reconocido internacionalmente dedicado principalmente al área de la diabetes pediátrica y que ha publicado más de 300 artículos y capítulos revisados por pares. Ha sido el investigador principal de la Universidad de Stanford para TrialNet desde su creación. Es coinvestigador en la Red de Investigación de la Diabetes en Niños (DirecNet) multicéntrica financiada por los NIH. Durante la última década, este grupo se ha dedicado a probar cómo las nuevas tecnologías, tales como los sensores de glucosa, pueden ayudar a los niños con diabetes, y ha sido extraordinariamente productivo. Además, es coinvestigador en varias investigaciones clínicas financiadas por la Fundación para la Investigación de la Diabetes Juvenil dedicadas al desarrollo del páncreas artificial.
El Dr. Wilson es un miembro clave de la infraestructura de investigación clínica de la Universidad de Stanford, y ejerce como presidente de uno de los paneles del IRB de Stanford, así como miembro del comité asesor CTRU financiado por los NIH. En Stanford, ayuda a coordinar la atención clínica para unos 800 niños y adolescentes con diabetes. Como educador, enseña a estudiantes de medicina, residentes, becarios e investigadores clínicos en todo el campus de Stanford y ejerce como director del Programa Asociado para el programa de capacitación de especialización en Endocrinología Pediátrica de la Universidad de Stanford.
Trudy Esrey, RD, CDE
Bonita Baker
Karen Barahona
Nora Arrizon Ruiz
Kerry Esrey
Filiales Regionales
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Estudios de Investigación
Si tienes un familiar con DT1, puedes ser elegible para la detección de riesgo que puede detectar los estadios iniciales de la DT1 años antes de que aparezcan los síntomas. Más
Dependiendo de los resultados de tus pruebas de detección del riesgo, podrías ser elegible para la fase de control. Te controlaremos para detectar la progresión de la enfermedad y te informaremos si eres elegible para un estudio. Más
TrialNet está probando una dosis baja del fármaco de inmunoterapia globulina antitimocítica (ATG) para ver si puede retrasar o prevenir la diabetes tipo 1 (DT1) en personas de 12 a 35 años que tengan un riesgo del 50 % de diagnóstico clínico (estadio 3) en un plazo de 2 años. El riesgo se define por tener dos o más autoanticuerpos y azúcar en sangre anormal (etapa 2), más al menos un marcador de alto riesgo (según los resultados de la prueba). En un estudio anterior de TrialNet para personas recién diagnosticadas con DT1, la ATG en dosis bajas conservó la producción de insulina y mejoró el control del azúcar en la sangre durante 2 años. Detalles
Los investigadores de TrialNet están probando dos tratamientos diferentes (abrocitinib y ritlecitinib) para ver si uno de ellos o ambos pueden conservar la producción de insulina en personas (de 12 a 35 años) con diagnóstico reciente de diabetes tipo 1 (fase 3 de DT1). El abrocitinib y el ritlecitinib son una nueva clase de tratamientos autoinmunitarios denominados inhibidores de la cinasa Jano (JAK). Detalles
TrialNet está analizando el uso de rituximab-pvvr y abatacept en personas (de entre 8 y 45 años) recién diagnosticadas con diabetes tipo 1 (DT1) para averiguar si el uso de ambos tratamientos, uno tras otro, mantiene la capacidad de producción de insulina del cuerpo. Al añadir abatacept tras rituximab-pvvr, los investigadores prevén que más personas tengan una función prolongada de las células beta durante el tratamiento, y posiblemente después. Detalles
Si te diagnostican DT1 mientras participas en uno de nuestros estudios de prevención, seguiremos estando aquí para ti. Puedes continuar recibiendo control personal mientras nos ayudas a obtener más información. Más
TrialNet está probando la seguridad de un nuevo tratamiento, NNC0361-0041, en adultos diagnosticados con diabetes tipo 1 (DT1) en los últimos 48 meses. Este es un estudio en fase I, lo que significa que es la primera vez que se evalúa la seguridad de este tratamiento en personas. Si este estudio no causa problemas de seguridad, planeamos realizar un estudio más grande para ver si este mismo tratamiento puede ralentizar o detener la DT1 en personas de alto riesgo, antes del diagnóstico clínico. Detalles
