Riley Peds Team

El Hospital Riley para Niños es uno de los veinticinco centros clínicos internacionales de TrialNet para la diabetes tipo 1 que se encuentran a la vanguardia de la investigación de la diabetes tipo 1. Liderado por la investigadora principal, Dra. Linda DiMeglio, el equipo de TrialNet en Riley's se dedica a prevenir la diabetes tipo 1 y detener la progresión de la enfermedad preservando la producción de insulina antes y después del diagnóstico.

Nuestro Equipo

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Linda DiMeglio, MD, MPH

Después de graduarse de la Universidad de Harvard con honores, la Dra. DiMeglio obtuvo su título de Doctora en Medicina en la Universidad de Pensilvania en Filadelfia, PA y realizó su residencia en Pediatría en el centro pediátrico Children's Memorial Hospital (Universidad de Northwestern) en Chicago, IL.  Completó su especialización en Endocrinología Pediátrica y recibió su Maestría en Salud Pública de la Universidad de Indiana y la Universidad Purdue, Indianápolis.  Desde su especialización, la Dra. DiMeglio ha estado trabajando en investigación clínica con un enfoque en la prevención y los tratamientos de la diabetes tipo 1, incluyendo nuevas tecnologías y terapias para la enfermedad ósea metabólica.  Actualmente dirige la participación del Hospital Riley en varias redes de investigación de diabetes tipo 1 y supervisa al personal de investigación compuesto de 5 enfermeros y tres técnicos.  También colabora en una variedad de otros proyectos de investigación clínica y traslacional.  Es una clínica activa, que atiende a pacientes con diabetes y trastornos endocrinos en clínicas, y enseña a estudiantes de medicina, residentes, personal interno y colegas.

Emily Sims

Emily Sims, MD

Sus intereses de investigación incluyen diferentes procesos fisiopatológicos que afectan la función de las células beta en la diabetes tipo 1 y tipo 2; sus intereses clínicos abarcan la endocrinología pediátrica y la diabetes. Soy originaria del Sureste, pero he disfrutado viviendo en el Medio Oeste con mi esposo y dos hijos, y convirtiéndome en parte de la comunidad Riley.

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Carmella Evans-Molina, MD

El objetivo a largo plazo del laboratorio de Evans-Molina es definir las vías que rigen la función de las células beta en los estados de salud con el fin de comprender cómo estos circuitos reguladores se ven afectados en el estado patológico de la diabetes mellitus tipo 2. El enfoque principal del laboratorio es caracterizar los cambios en la expresión y actividad del retículo sarco-endoplásmico Ca2+ ATPasa o bomba SERCA en la célula beta diabética e identificar los efectos posteriores de la desregulación de SERCA en la homeostasis de calcio ER, la producción y secreción de insulina y la supervivencia de células beta.

Heba

Heba Ismail, MD

El Dr. Ismail asistió a la escuela de medicina en El Cairo, Egipto. Obtuvo su título de MBBCh (MD) con honores de la Facultad de Medicina de la Universidad de El Cairo en 1999. Completó su residencia y capacitación endocrina pediátrica en el Hospital de Niños de la Universidad de El Cairo. La Dra. Ismail luego se mudó a los Estados Unidos donde completó su entrenamiento de residencia en los Estados Unidos en T.C. Thompson Children's Hospital en Chattanooga, TN, y su formación en becas endocrinas pediátricas en el Seattle Children's Hospital. La Dra. Ismail se convirtió en Directora Clínica del Programa de Control de Peso en el Children's Hospital de Pittsburgh en 2014 y Directora Clínica del Programa de Diabetes allí en 2016. La Dra. Ismail se unió a la facultad de la Facultad de Medicina de IU en 2018. Está certificada por la junta en Pediatría y endocrinología pediátrica. El Dr. Ismail tiene un interés principal en la investigación de diabetes tipo 1, así como en el manejo clínico de la diabetes.

anna

Anna Neyman, MD

Originaria de Ohio, donde realizó su formación universitaria y de medicina, vino a Indianápolis para su residencia pediátrica en la Universidad de Indiana. Luego completó su beca de endocrinología pediátrica en la Universidad de Indiana, y durante ese tiempo también recibió un certificado en investigación clínica. Su área principal de investigación ha sido en diabetes. Está interesada tanto en la prevención, la tecnología y en la mejora general de la atención a pacientes con diabetes. Además, ella sigue siendo una clínica activa, atendiendo a pacientes con diabetes y endocrinos, así como también encabezando iniciativas de mejora de la calidad para el departamento.

Maria Spall, RN, CCRP

Eric Grubbs

Filiales Regionales

Ann & Robert H. Lurie Childrens Hospital of Chicago
225 E Chicago , Chicago, 60611 Estados Unidos
Western Michigan University School of Medicine
1000 Oakland Drive , Kalamazoo, 49008 Estados Unidos
University of Michigan Health System
1500 E. Medical Center Dr , Ann Arbor, 48109 Estados Unidos
DeVos Childrens Hospital at Spectrum Health Hospitals
15 Michigan Street NE, Suite 701 , Grand Rapids, 49503 Estados Unidos
Lutheran Childrens Hospital
7950 W. Jefferson Blvd, suite 210 , Fort Wayne, 46804 Estados Unidos
Medical College of Wisconsin
9200 W. Wisconsin Ave. , Milwaukee, 53226 Estados Unidos
St. Alexius Medical Center
1555 Barrington Rd. First Floor, Hoffman Estates, 60169 Estados Unidos
University of Illinois College of Medicine at Peoria
Pediatric Diabetes Resource Center 530 NE Glen Oak Ave , Peoria, 61637 Estados Unidos
University of Chicago
900 E. 57th St 8th Floor, Chicago, 60637 Estados Unidos

Estudios de Investigación

Detección de Riesgos Detección del Riesgo

Si tienes un familiar con DT1, puedes ser elegible para la detección de riesgo que puede detectar los estadios iniciales de la DT1 años antes de que aparezcan los síntomas. Más

Control Control

Dependiendo de los resultados de tus pruebas de detección del riesgo, podrías ser elegible para la fase de control. Te controlaremos para detectar la progresión de la enfermedad y te informaremos si eres elegible para un estudio. Más

Estudio de Prevención Hidroxicloroquina (HCQ)

Estamos probando el fármaco hidroxicloroquina (HCQ) para ver si puede retrasar o prevenir el avance del estadio inicial de la DT1 (estadio 1) a la tolerancia anormal de la glucosa (estadio 2) y, en última instancia, prevenir el diagnóstico clínico (estadio 3). La HCQ ya se utiliza para reducir los síntomas y la progresión de otras enfermedades autoinmunes, como la artritis reumatoide y el lupus. Este es el primer estudio para ver si puede prevenir o retrasar la DT1. Detalles

Estudio de Prevención Estudio de Prevención con Abatacept

TrialNet probó el fármaco abatacept para ver si podía retrasar o prevenir el avance de la DT1 en estadio 1 (dos o más autoanticuerpos relacionados con la diabetes, pero con glucemia normal) al estadio 2 (glucemia anormal) o al estadio 3 (diagnóstico clínico). En un estudio anterior en personas recién diagnosticadas (estadio 3), los participantes tratados con abatacept presentaron una producción de insulina un 59 % mejor y un retraso medio de 9.6 meses en el avance de la pérdida de insulina, en comparación con los que recibieron placebo. Esta diferencia se prolongó durante 3 años. Detalles

A Largo Plazo Seguimiento a Largo Plazo

Si te diagnostican DT1 mientras participas en uno de nuestros estudios de prevención, seguiremos estando aquí para ti. Puedes continuar recibiendo control personal mientras nos ayudas a obtener más información. Más

Diagnósticos Recientes Estudio de tolerancia con plásmido (TOPPLE): Fase I

TrialNet está probando la seguridad de un nuevo tratamiento, NNC0361-0041, en adultos diagnosticados con diabetes tipo 1 (DT1) en los últimos 48 meses. Este es un estudio en fase I, lo que significa que es la primera vez que se evalúa la seguridad de este tratamiento en personas. Si este estudio no causa problemas de seguridad, planeamos realizar un estudio más grande para ver si este mismo tratamiento puede ralentizar o detener la DT1 en personas de alto riesgo, antes del diagnóstico clínico. Detalles