Un estudio de prevención recién lanzado probará el fármaco hidroxicloroquina (HCQ) para determinar si puede retardar o prevenir que la DT1 en estadio temprano (estadio 1) evolucione a tolerancia anormal a la glucosa (estadio 2) y, en última instancia, prevenir el diagnóstico clínico (estadio 3).

La HCQ ya se utiliza para reducir los síntomas y la evolución de otras enfermedades autoinmunitarias, como la artritis reumatoide y el lupus. Este es el primer estudio que evaluará si puede prevenir o retardar la DT1. 

En uso durante más de 60 años, la HCQ está aprobada por la Administración de Alimentos y Medicamentos (Food and Drug Administration, FDA) para su uso en niños.

Según la Dra. Polly Bingley, directora del estudio e investigadora de TrialNet en la Universidad de Bristol (Reino Unido), "el hecho de que la HCQ sea un fármaco oral con un buen perfil de seguridad la convierte en un fármaco de prueba atractivo para los investigadores de la DT1 y los participantes del estudio”.

TrialNet está inscribiendo actualmente a personas de 3 años o más en los EE. UU. que:

• Tengan dos o más autoanticuerpos relacionados con la diabetes (según se determine en la fase de selección de TrialNet)
• Tengan tolerancia normal a la glucosa (determinada mediante una prueba de tolerancia oral a la glucosa)
• Puedan tragar una cápsula entera
• NO estén embarazadas ni planeen quedar embarazadas durante su participación en el estudio
• NO tengan ninguna afección médica que pueda hacer que no sea seguro participar en este estudio.

Para averiguar si este estudio es adecuado para ti o para alguien que conoces, inscríbete hoy mismo en la selección del estudio Camino a la prevención (Pathway to Prevention) de TrialNet en trialnet.org/our-research/risk-screening. Si ya te identificaron múltiples autoanticuerpos y estás interesado en participar, comunícate con tu equipo del estudio o a info@trialnet.org.